最近，中山大学的科研人员在对付癌症方面有了显著进展，他们得到的研究发现或许能解决肿瘤内部细胞多样性给免疫疗法带来的难题，给癌症病人指明了新的方向。现在让我们具体看看这项研究。
研究背景
肿瘤内部存在多样性差异，是个令人头疼的情况。这种多样性差异表现为不同的基因变异和新型抗原的不均匀散布，从而干扰了免疫系统的正常功能。现在，免疫疗法在对抗癌症时，常常因为这种多样性差异而效果不佳，使得患者的前景变得不乐观。很多时候，尽管患者接受了免疫治疗，但由于肿瘤细胞的多样性差异，治疗难以完全发挥作用。
创新平台构建
科研人员研制了两种检测装置，一种是c - MYC感应路径（cMSC），另一种是外泌体介导的细胞联络（CtC）网络。cMSC能精确识别c - MYC的异常活跃，CtC网络有助于肿瘤细胞之间的信息传递。借助这些技术，可以全面瞄准肿瘤内的各类细胞，突破免疫治疗的局限。这好比获得了一把能解锁肿瘤所有细胞通道的钥匙。
癌细胞重编程
科研人员借助以c - MYC为根基的基因网络体系，对肿瘤细胞实施重新编排。他们创设了只在细胞c - MYC含量丰沛时启动的调控基因网络，又借助合成的c - MYC压制型操纵基因，抒发出全新构思的合成RNA。这个操作仿佛对肿瘤细胞施行了彻底的革新，令肿瘤细胞的活动模式出现偏差。
克服异质性方法
改造后的外泌体能够将治疗基因的mRNA定向递送到MYC高表达的癌细胞，并在MYC低表达的癌细胞中完成翻译过程。因此，各种类型的肿瘤细胞都可以表达治疗基因。举例来说，在肿瘤集体中，原本对治疗反应较差的低表达细胞也能获取治疗信号。
重塑肿瘤微环境
在经过间充质干细胞重编程的癌细胞中引入一种具有多种功能的免疫激活因子，改变了肿瘤周围的环境，使得针对特定T细胞发挥抗肿瘤作用的能力得到提升，肿瘤细胞附近的区域变得更有利于免疫细胞进行攻击，仿佛为免疫细胞营造了一个适宜作战的场所。
研究意义与前景
这项研究开发出的以c - MYC为核心的基因调控网络，能够克服肿瘤内部细胞差异大的问题，同时具备可拆分组合的特性，可以调整来专门针对癌细胞。科研人员进一步证实了细胞间穿梭（CtC）途径在对抗ITH病症时的实际作用。这一发现将来可能大量用于肿瘤治疗，为癌症患者创造更多康复的可能性。
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