本周，医保及国谈领域动作不断，新鲜事接连出现，政策方面出现了变化，企业层面也有所牵涉，这究竟会带来什么样的后果？咱们一块儿深入探究一番。
医保目录申报指南流传
6月26日，《2025年基本医保目录及商保创新药目录调整申报操作指南》在业内广泛流传。该指南首次将商业健康保险创新药目录包含在调整范围内。自2025年开始，申报材料必须通过线上渠道提交，同时申报和谈判的材料必须使用同一个账号。在药企准备申报药品的过程中，需要准备药品的基本信息、有效性、安全性等相关资料。
医院绩效监测调整
6月27日，国家卫健委颁布了《国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）》。手册中，对创新药应用指导目录里涉及药品收入的考核指标做了明确规定，予以排除。这一改动有助于医院更有效地支持创新药的临床使用，让更多创新药物能够为广大患者带来福音。
医疗保障法草案公开
央视新闻指出，《中华人民共和国医疗保障法（草案）》在6月24日的第十四届全国人大常委会第十六次会议上首次被提出来进行讨论。随后，6月27日，中国人大官方网站公布了该法案的全部内容，并向公众广泛征询意见。此举表明医保领域有望得到更加完善的法律保障，广大人民群众对此抱有很高期望，期盼该法案能够早日得到正式施行。
集采药品风险沟通
6月26日，国家药监局召开了针对集采中选药品的风险交流会议。在会议中，他们着重指出，企业必须切实承担起主体责任，确保药品的质量安全。药品集采政策让更多患者以较低的价格获得了药品，但药品质量问题绝不能被忽视。企业必须对每一个环节实施严格的监管。
荣昌生物权益授予风波
6月26日，荣昌生物公布了一则公告，内容是将其核心产品泰它西普在大中华区以外的所有权益转给了第三方。但这一消息公布后，市场反响并不热烈。原因是首付款数额未达到预期，合作方的实力也不够强大，这些因素叠加，导致荣昌生物的A股在交易过程中一度出现了跌停的情况。这一事件对其他制药企业起到了警示作用，它们在做出合作决策时必须更加小心谨慎。
企业组织架构变动
6月25日，阿斯利康中国进行了组织结构的进一步调整，增设了消化道肿瘤事业部以及早期业务管线业务部，并公布了新的管理团队。此外，6月2日，阿斯利康提交的两项一类新药申请顺利获得了临床试验的许可。紧接着，6月26日，公司提交给美国食品药品监督管理局的恩杂鲁胺片仿制药申请也获得了暂时的批准。这一系列动作表明阿斯利康在不断拓展业务，提升市场竞争力。
这些新获得的成就将怎样对医疗保健体系以及药品行业产生深远的影响？我们诚挚地邀请大家在评论区分享你们的观点。如果这篇文章对您有所帮助，别忘了点赞并予以转发。
